实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠黄嘌呤脱氢酶（XDH）水平。用纯化的小鼠黄嘌呤脱氢酶（XDH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入黄嘌呤脱氢酶（XDH），再与HRP标记的黄嘌呤脱氢酶（XDH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的黄嘌呤脱氢酶（XDH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠黄嘌呤脱氢酶（XDH）活性浓度。